在微流控芯片上的脂肪分析

基于弗赖堡的研究小组已经开发微流控芯片在一百多个 apidose 成人干细胞文化可以生长和分裂。在人体内脂肪组织充当初级能源存储库。成人干细胞具有维护和再生这一进程的任务。研究人员利用新实验室–一-片上学习如何成体干细胞在脂肪组织中的发展成成熟的脂肪细胞，调查他们的身体之外。以前的实验已经启用他们解码信号通路参与脂肪细胞成熟的影响，表明在营养培养基中的热量影响这一进程。团队在美国国家科学院 (PNAS) 学报发表其研究成果。生物物理学家马蒂亚斯 · 梅耶博士解释了”展望未来，我们想要探讨引起不同的脂肪细胞类型成长，环境因素 — — 尤其是养分条件 — —”。”这将使我们制定打击肥胖和糖尿病的新办法”。

与胚胎干细胞，成人干细胞分裂时，他们的后代都只能够发展为同一地点和某些类型的组织。胰岛素和血糖水平等因素也影响是否或不是成人干细胞的脂肪组织会发展成成熟脂肪细胞。在这个成熟过程中的畸变能导致糖尿病或肥胖。多种因素在这里经营使它非常复杂，但是，科学家可以研究这一过程在身外的。

为了克服这个问题，基于弗赖堡的研究小组已经开发液体微小体积与微流控芯片︰ 该平台使用微通道在其三周增长期间饲料与营养细胞培养。设置特殊功能是集成到芯片，解码信号通路在细胞生长过程中自动蛋白分析程序。新技术可使研究者会外部细胞因子发生变化，这样在芯片上的微环境尽可能类似于身体内的条件。这使脂肪源性成体干细胞成功地转化为成熟脂肪细胞内的实验，和相应的信号通路 mTORC1 也被解码。”通过增加营养培养基中的卡路里含量，我们是能够证明在成熟，更快地储存脂肪”国家 Meier。”然而，尚不清楚是否会以这种方式的热量水平调整导致的脂肪细胞形成率增加”。要回答这个问题，研究小组现在想要系统地使用芯片技术来研究人类的饮食习惯与脂肪细胞的形成之间的关联。

八名研究人员参与这项研究︰ 马蒂亚斯 · 布拉热克、 马蒂亚斯梅尔、 英米特拉、 艾琳娜压板、 尼尔斯 · 施耐德，玄烨吴和博士教授罗兰 Zengerle 进行研究在部的微系统公司工程 (IMTEK) 和属于 BIOS 生物信号研究集群的英才中心在弗赖堡大学。教授、 博士罗兰 Schüle 是在弗赖堡大学医院临床研究中心科学主任。